中英文别名：

英文名：OPSS-PEG-lodoacetate，OPSS-PEG-lA |中文名：邻吡啶二硫/巯基吡啶聚乙二醇碘乙酸盐，邻吡啶二硫/巯基吡啶 PEG 碘乙酸盐

分子量：0.4k，0.6k，1k，2k，3.4k，5k，10k（可定制）

物理参数：

Packing specification：1g、5g、10g（规格多种，具体的可以进行沟通）

Solubility：溶于大部分有机溶剂，溶于水

Customized：可定制

Supplier：西安凯新生物科技有限公司

OPSS-PEG-lodoacetate 是一种异质双功能交联剂，兼具可逆性与稳定性，其使用方法通常包括以下步骤：

一、永久固定步骤

1.准备基底：选择适当的基底，如金表面、芯片或纳米颗粒。

2.修饰基底：在基底上预先修饰巯基，以便与OPSS-PEG-lodoacetate的lodoacetate端反应。

3.反应：将OPSS-PEG-lodoacetate的lodoacetate端与基底上的巯基反应，形成不可逆的共价键，将整个PEG链锚定在固体支持物上。此时，末端的OPSS基团暴露在外。

二、可逆连接步骤

1.准备目标分子：目标分子（如蛋白质、抗体）需要通过基因工程或化学还原引入一个特异性巯基。

2.反应：将目标分子与材料表面的OPSS基团进行硫醇二硫键交换反应，实现定向、共价连接。

三、后续处理（根据具体需求）

1.回收目标分子：当需要回收目标分子时，可以使用还原剂（如DTT）切断二硫键，将完整的、有活性的蛋白质回收。此时，PEG层仍留在基底上，支持传感器表面的再生或对固定蛋白进行下游分析。

2.药物递送系统构建：在药物递送系统中，药物分子可以通过其巯基与OPSS-PEG-lodoacetate的lodoacetate端偶联，形成稳定连接。抗体则通过其工程化巯基与OPSS-PEG-lodoacetate的OPSS端偶联，形成含有二硫键的可切割连接。这种设计可以快速评估二硫键在体内还原环境下的稳定性与药物释放效率。

四、操作注意事项

1.反应条件：OPSS与巯基的反应在pH 3-10范围内均可进行，具有较高的反应效率和选择性。

2.储存条件：OPSS-PEG-lodoacetate应储存在-20℃以下冰冻、干燥的环境中，避免反复冻融。

3.安全防护：操作时需佩戴防护装备，避免接触皮肤和眼睛。如不慎接触，请立即用大量清水冲洗，并寻求医疗帮助。

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西安凯新生物科技有限公司小编MISS,WU为大家带来相关分享。